Haut
 

L’association

Mission

Défendre et promouvoir les intérêts des personnes atteintes de fibromyalgie dans la région des Laurentides. Offrir de l'information et du support concernant les multiples aspects de la maladie, (physiologique, psychologique et sociaux) ainsi que sur les ressources existantes. Sensibiliser l'entourage des personnes atteintes ainsi que le grand public y compris les professionnels de la santé et les services sociaux.

Equipe

Historique

L’Association est née en juin 1995 à l’initiative d’un groupe de personnes atteintes dans la région des Laurentides.
La fibromyalgie n’est pas une maladie imaginaire ou psychosomatique, elle est réelle et reconnue depuis 1992, par l’Organisation mondiale de la santé (OMS).
On estime que la fibromyalgie atteint jusqu’à 5% de la population canadienne.

Documents officiels

Code éthique

Règlements généraux

Rapports d'activités 2016