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L’association

Historique

L’Association est née en juin 1995 à l’initiative d’un groupe de personnes atteintes dans la région des Laurentides.
La fibromyalgie n’est pas une maladie imaginaire ou psychosomatique, elle est réelle et reconnue depuis 1992, par l’Organisation mondiale de la santé (OMS).
On estime que la fibromyalgie atteint jusqu’à 5% de la population canadienne.

Mission

Défendre et promouvoir les intérêts des personnes atteintes de fibromyalgie dans la région des Laurentides. Offrir de l'information et du support concernant les multiples aspects de la maladie, (physiologique, psychologique et sociaux) ainsi que sur les ressources existantes. Sensibiliser l'entourage des personnes atteintes ainsi que le grand public y compris les professionnels de la santé et les services sociaux.

Notre équipe

L'équipe de l'association

- Lise Cloutier, Coordonnatrice
- Linda Bernier, Secrétaire
- Geneviève Gagnon, agente de communication et de liaison

Membres du conseil d'administration

- Marie-Thérèse Richer, Présidente
- Christine Levasseur, Vice-présidente
- Bernadette Dufresne, Trésorière
- Linda Melançon, Secrétaire
- Marie-Claude Charland, Administratrice
- Sylvie St-Cyr, Administratrice
- Renée Gagné, Administratrice

Documents officiels

Code d'éthique

Règlements généraux

Règlements généraux de l'Association de la fibromyalgie des Laurentides

Rapport d'activités

Rapport d'activités 2023-2024